كتبت: آية محمد
سحبت وزارة الصحة، أمس مساء الأربعاء، 21 دواء من الصيدليات على رأسها "زانتاك" المعروف بعلاج المعدة، بكل تركيزاته وبدائله من الأسواق والصيدليات؛ حتى الانتهاء من الإجراءات والتحاليل المتخذة لفحصه وتأكد خلوه من شوائب نيتروزامين المسرطنة.
جاء ذلك بعدما حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، الجمعة الماضي، من أدوية الرانتيدين ومشتقاته، وعلى رأسها زانتاك، لاحتوائه على شوائب مادة نيتروزامين المسرطنة.
وأكدت الهيئة الأمريكية، أن الشوائب يمكنها التسبب في أضرار إذا ما تم تناولها بكميات كبيرة، لكن المستويات التي وجدتها في الاختبارات الأولية للرانيتيدين "بالكاد تتجاوز الكميات التي قد تتوقع العثور عليها في الأطعمة الشائعة".
وعلى الرغم من ذلك؛ فإن "FDA" قالت إنها مستمرة في تقييم ما إذا كانت هذه المستويات المنخفضة من المادة الشائبة في الرانيتيدين تشكل خطرًا على المرضى من عدمه.
واشتملت هذه الإجراءات على سحب عينات من المادة الخام من جميع المصانع المنتجة؛ لتحليلها بالهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية.
وجاءت قائمة الأدوية التي قررت الصحة سحبها ووقف تداولها، كالتالي: (زانتاك- فوار راني - رانيتيدين - رانيتاك- إبيرانت - رانتيدول - أسيلوك - فارو رانتدين - هيستاك- أسيلايت - نو إيروسيف - مجدين - رانيتاريجو- الرانتاز - أوسموران - رانتيبلوك- رابيدال - إبيران- رايتيكيور- جاستبروكت - بيبتريليف).